廣東省局召開醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范推進工作會

2018-4-3 12:09| 發(fā)布者: admin| 查看: 2495| 評論: 0

根據(jù)廣東省食品藥品監(jiān)督管理局文件要求，為貫徹落實總局關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)要求，進一步推進廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實施落實，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局定于10月25日在深圳市召開醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范推進工作會。會議的相關(guān)內(nèi)容如下：

　　一、傳達(dá)總局醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范推進工作會會議精神。

　　二、通報2017年廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查情況。

　　三、部分生產(chǎn)企業(yè)介紹質(zhì)量管理體系實施情況。

　　四、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范講解。

　　醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理，歡迎咨詢緣興醫(yī)療，我們專業(yè)為醫(yī)療器械生產(chǎn)及經(jīng)營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)，包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案、CE認(rèn)證、FDA注冊、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證、GMP認(rèn)證等。