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藥物相互作用研究指導原則
醫(yī)療器械服務內容

牙科樹脂類充填材料臨床試驗

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美國醫(yī)療器械臨床試驗管理規(guī)范簡介

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醫(yī)療機構及醫(yī)療器械臨床試驗人員

醫(yī)療器械臨床試驗實施者

醫(yī)療器械臨床試驗運行流程

醫(yī)療器械臨床試驗受試者的權益保障

中藥、天然藥物治療冠心病心絞痛臨床研究技術指導原則

臨床試驗過程與注意事項

藥物臨床試驗機構資格認定公告（第1號）

于加強第一類醫(yī)療器械貼敷類產品監(jiān)管工作的通知

病例報告表的設計、書寫、更正和監(jiān)查
醫(yī)療器械臨床試驗報告

高強超聲聚焦治療機臨床研究效果分析方法

取得臨床試驗報告

醫(yī)療器械臨床試驗驗報告--評審原則

醫(yī)療器械臨床試驗報告--格式推薦

醫(yī)療器械臨床試驗報告--法規(guī)要求

臨床試驗記錄與報告

中藥新藥治療腦梗死臨床試驗關鍵技術問題的考慮

風險評價臨床試驗需重點關注的問題
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跟蹤臨床試驗過程

從醫(yī)學統(tǒng)計學角度評價醫(yī)療器械臨床試驗

中藥、天然藥物治療女性更年期綜合征臨床研究技術指導原則

對臨床試驗統(tǒng)計學假設檢驗中非劣效、等效和優(yōu)效性設計的認識

臨床試驗統(tǒng)計分析服務項目

醫(yī)療器械臨床試驗統(tǒng)計分析--法規(guī)要求

利用Excel進行醫(yī)學統(tǒng)計t檢驗分析
醫(yī)療器械試驗方案--法規(guī)要求

醫(yī)療器械臨床試驗方案設計法規(guī)要求

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境外無源植入性醫(yī)療器械臨床試驗要求

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人工心臟瓣膜臨床試驗基本要求

臨床試驗標準規(guī)程

合成多肽藥物藥學研究技術指導原則介紹

高強超聲聚焦治療機臨床研究管理分項規(guī)定

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十大醫(yī)療器械檢測中心地址

藥物臨床試驗機構資格認定辦法（試行）

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公司實行項目負責制，每一臨床試驗項目，都有熟悉臨床試驗業(yè)務的人員負責試驗過程中的臨床跟蹤，進展情況積極與客房溝通，讓客戶了解試驗進度，同時將臨床反應出來的問題提前解決，確保臨床試驗工作的順利進行。

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